Производители должны разместить на упаковках предупреждение о такой опасности, потребовал американский регулятор. Врачам рекомендовано объяснять риск пациентам, использующим эти лекарства.

Предостережение относится к агонистам рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, к которым принадлежат обе марки. При их применении потенциально повышается вероятность неартериитной передней ишемической оптической нейропатии — редкого поражения зрительного нерва.

Болезнь может проявиться внезапным ухудшением зрения без болезненных ощущений. Пораженный глаз способен полностью перестать видеть. В таком случае для второго глаза риск аналогичного заболевания возрастает.

Поводом немедленно обратиться к врачу регулятор назвал не только резкое снижение зрения, но и помутнение изображения либо нарушения цветового восприятия.

При этой болезни зрительный нерв получает недостаточно крови. Однако все причины ее возникновения пока не выяснены. К факторам риска ведомство отнесло низкий гемоглобин, повышенное давление, почечные заболевания, курение, диабет и апноэ во сне.

Сведения о частоте поражения получены в ходе более 100 клинических испытаний различных лекарств этой группы. Среди принимавших препараты зарегистрировали 6,4 случая на каждые 100 тысяч человек. У получавших плацебо участников на такое же число обследованных пришлось 3,8 случая.

Источник: ТАСС