Челны Live
Главная·Россия
Россия

В России выявили генетический вариант с риском потери зрения

Один из вариантов гена APOE повышает риск возрастной макулярной дегенерации примерно в 1,5 раза. На результат лечения этот генетический вариант не повлиял, сообщили в Институте цитологии и генетики СО РАН.

Возрастная макулярная дегенерация — прогрессирующее заболевание сетчатки, затрагивающее макулу — центральную зону, которая отвечает за остроту зрения. При этой болезни человеку может быть сложно читать, узнавать лица, водить машину и выполнять работу, требующую точного зрения.

Ученые изучили ген APOE, который кодирует аполипопротеин Е — белок, участвующий в переносе липидов и холестерина. Этот белок вырабатывается и в сетчатке. Нарушения липидного обмена считают одним из значимых факторов развития заболевания.

Исследователи сравнили варианты APOE у 315 пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией и у 317 человек без такого диагноза. У носителей одной из версий гена вероятность развития этой формы болезни оказалась примерно в полтора раза выше, чем у людей с другими вариантами APOE.

Отдельно специалисты оценили данные 275 пациентов, которым в начале терапии сделали по три инъекции афлиберцепта — препарата, подавляющего рост лишних сосудов в глазу. Участников разделили по выраженности эффекта лечения, однако связи между вариантом APOE и его успешностью не обнаружили.

В институте отметили, что такие работы могут помочь создать более точные модели оценки риска болезни и персонализировать наблюдение за пациентами.

Источник: ТАСС

Как вам материал?
0
0
0
0
0
0
Loading...
loading