В России выявили генетический вариант с риском потери зрения
Один из вариантов гена APOE повышает риск возрастной макулярной дегенерации примерно в 1,5 раза. На результат лечения этот генетический вариант не повлиял, сообщили в Институте цитологии и генетики СО РАН.
Возрастная макулярная дегенерация — прогрессирующее заболевание сетчатки, затрагивающее макулу — центральную зону, которая отвечает за остроту зрения. При этой болезни человеку может быть сложно читать, узнавать лица, водить машину и выполнять работу, требующую точного зрения.
Ученые изучили ген APOE, который кодирует аполипопротеин Е — белок, участвующий в переносе липидов и холестерина. Этот белок вырабатывается и в сетчатке. Нарушения липидного обмена считают одним из значимых факторов развития заболевания.
Исследователи сравнили варианты APOE у 315 пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией и у 317 человек без такого диагноза. У носителей одной из версий гена вероятность развития этой формы болезни оказалась примерно в полтора раза выше, чем у людей с другими вариантами APOE.
Отдельно специалисты оценили данные 275 пациентов, которым в начале терапии сделали по три инъекции афлиберцепта — препарата, подавляющего рост лишних сосудов в глазу. Участников разделили по выраженности эффекта лечения, однако связи между вариантом APOE и его успешностью не обнаружили.
В институте отметили, что такие работы могут помочь создать более точные модели оценки риска болезни и персонализировать наблюдение за пациентами.
Источник: ТАСС
:format(webp)/aHR0cHM6Ly94bi0tODBhaGNubGhzeGoueG4tLXAxYWkvbWVkaWEvbXVsdGltZWRpYS9tZWRpYWZpbGUvZmlsZS8yMDIwLzEyLzE4L2ZvdG8ta29uc3RhbnRpbi1zZW1lbmV0cy03NDU5LmpwZw.webp)